• Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon

INSTITUCIONAL


Trabalhe Conosco

Intranet

Suporte Técnico:
suporte@pensabio.com.br


Comercial:
comercial@pensabio.com.br

Acesse também:

O Fragment Analyzer um instrumento de eletroforese capilar paralelo projetado para eliminar gargalos de laboratório causados ​​por análises de Controle de Qualidade lentas e não confiáveis ​​de ácidos nucléicos. Esses gargalos são resolvidos pela automação de etapas-chave, como carregamento de gel e injeção de amostra. Após as separações estarem completas, a análise de fragmentos de ácidos nucleicos é simplificada com o PROSize® Data Analysis Software. Juntos, o Fragment Analyzer e o PROSize oferecem aos pesquisadores a capacidade de obter amostras de Controle de Qualidade de forma rápida e confiável e passar para aplicativos downstream mais rapidamente.

 

"O Analisador de fragmentos é fácil de operar. Tanto os custos das amostras quanto a manutenção do instrumento são baixos, ao mesmo tempo em que proporcionam alta qualidade de dados. "

 

Versatilidade define o Analisador de fragmentos. Os pesquisadores não só são capazes de realizar análise de DNA e análise de RNA usando a mesma série de capilares, como também podem facilmente modular a taxa de transferência com a opção de cartuchos de matriz com 12, 48 ou 96 capilares em comprimentos variados. Os usuários podem executar algumas amostras até 288 amostras sem intervenção, tornando o instrumento perfeito para laboratórios que analisam uma dúzia de amostras de RNA por semana, para instalações genômicas de alta produtividade que analisam as amostras de ácidos nucléicos aos milhares.

Fragment Analyzer | AATI

  • O sistema automatizado Fragment Analyzer - com taxa de transferência variável, uma matriz única para DNA e RNA e o poder da eletroforese capilar - é um instrumento versátil ideal para todas as aplicações. A Advanced Analytical fabrica kits de reagentes que abrangem toda a gama de aplicações de análise de ácidos nucleicos, desde a validação da biblioteca NGS até a genotipagem. Aplicações comuns de análise de RNA e DNA estão listadas abaixo.

     

    CRISPR/Cas9

    Edição de genes CRISPR varreu as ciências da vida abruptamente. Use o poder da CE para agilizar os fluxos de trabalho CRISPR com Controle de Qualidade de reagente confiável e um processo de triagem simples e preciso, ao mesmo tempo em que elucida a zigosidade dos clones positivos.

     

    NGS

    O Controle de Qualidade da biblioteca NGS é essencial para a geração de resultados de sequenciamento bem-sucedidos. Diversas soluções foram desenvolvidas para lidar com os desafios de Controle de Qualidade de vários tipos de bibliotecas NGS, desde plataformas de leitura curtas a plataformas de sequenciamento de longa leitura, ChIP-seq, RNA-seq e além.

     

    DNA Genômico

    Uma compreensão precisa da qualidade, quantidade e tamanho do DNA genômico é importante para inúmeras metodologias, incluindo a avaliação do sucesso do isolamento e da NGS. Os métodos de avaliação da quantidade, qualidade e tamanho do DNAg existem, embora muitos sejam incapazes de resolver de forma confiável os desafios associados à análise do DNA genômico.

     

    Fragmentos de PCR

    A determinação do tamanho e concentração do amplicon é um aspecto crucial na análise pós-reação da PCR. Os métodos tradicionais de análise de fragmentos de PCR carecem da sensibilidade e resolução exigidas por muitas aplicações.

     

    RNA

    Ativo em inúmeros processos biológicos, o RNA é o alvo de muitas aplicações, desde microarrays a NGS. Com diversos tipos de RNA, RNA pequeno, RNAm, RNAr e mais, desafios analíticos exclusivos são colocados. Várias soluções para a quantificação, qualificação e dimensionamento de amostras de RNA foram desenvolvidas, embora muitas não abordem totalmente os desafios analíticos.

     

    DNAcf

    DNA livre de células (DNAcf) é de crescente interesse para os clínicos e pesquisadores como um biomarcador promissor para vários estados de doença. O cfDNA requer uma avaliação rigorosa da qualidade antes de usar nos fluxos de trabalho do NGS para garantir resultados de sequenciamento bem-sucedidos.

     

    DNA de fragmento grande

    O advento da próxima geração de sequenciamento de leitura prolongada e genômica sintética aumentou o interesse na análise de grandes fragmentos de DNA. Ideal para as etapas de Controle de Qualidade no fluxo de trabalho da biblioteca SMRTBell da Pacific Biosciences®, os kits de DNA de fragmento grande para o Analisador de Fragmentos podem quantificar e qualificar fragmentos de DNA e manchas em 50 Kb.

     

    TILLiNG

    Comumente empregado em genética vegetal, o TILLiNG (Segmentação de lesões locais induzidas em genomas) é uma abordagem genética reversa usada para descobrir pequenas e pontuais mutações, como os SNPs. A detecção de mutações induzidas por TILLiNG depende de ensaios heteroduplexos.

     

    DNA plasmidial

    A avaliação da quantidade de DNA plasmidial superenrolado em uma amostra é uma medida crítica para muitas aplicações, tais como: purificações, vacinas de DNA e produtos de terapia gênica. O kit de análise de DNA de plasmídeo (DNF-940) fornece dimensionamento de alta qualidade e quantificação relativa do plasmídeo superenrolado.